Cholready

Cholready Раствор для инъекций 5,0 мг/мл

Свойства препарата

Прозрачный, бледно-желтый раствор в коричневой стеклянной ампуле

Действующие вещества: Колекальциферол
Производитель: UNIMED Pharmaceuticals Inc.
Форма выпуска: Раствор для инъекций 5,0 мг/мл
Рецептурный отпуск По рецепту врача
Найти в аптекеarrow

Инструкция по применению

Состав

Активное вещество: Колекальциферол

Вспомогательные вещества: Бутилгидрокситолуол, Триглицериды средней цепи

Фармакологические свойства

Холекальциферол (витамин Оз) восполняет дефицит витамина D, регулирует кальцийфосфорный обмен: повышает кишечную абсорбцию кальция и фосфатов и их реабсорбцию в почках; способствует минерализации костей, формированию зубов, поддержанию функции паращитовидных желез и иммунной системы.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После всасывания транспортируется в крови в составе хиломикронов; преимущественно накапливается в печени, а также присутствует в жировой, мышечной, кожной и костной тканях. Связывание с белками: главным образом связывается с а-глобулином, связывающим витамин D, а также с альбумином. Метаболизируется в печени под действием 25-гидроксилазы витамина D с образованием 25-[OH]D, затем в почках под действием 1-гидроксилазы витамина D превращается в активную форму— 1,25-[OH]2D. Период полувыведения: витамин D — 19-25 часов в плазме. В основном выводится с желчью и калом, незначительное количество — с мочой.

Показания

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

  • профилактика и лечение дефицита витамина D у подростков >12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов.
  • состояния, сопровождающиеся нарушением минерального обмена (остеопороз, остеомаляция).

Способ применения

Применять по назначению врача. Дозу корректируют по уровню 25-гидроксивитамина D в крови. После введения у взрослых оценивают эффективность и переносимость в течение 3 месяцев, у подростков — в течение 6 месяцев; решение о повторном введении принимают по результатам оценки. С учётом возрастания риска нежелательных реакций при передозировке не следует превышать необходимую дозу.

Рекомендуемые дозы:

  • Взрослые: 200 000 ME в/м однократно;
  • Подростки (>12 лет): 200 000 ME в/м однократно;
  • Пожилые: 100 000 ME в/м однократно.

Ограничения: Максимальная суммарная доза в течение года — не более 600 000 ME. Интервалы между инъекциями подбирают индивидуально (оценка эффективности и безопасности через ~3 месяца у взрослых и через ~6 месяцев у подростков). Практические рекомендации: перед инъекцией довести ампулу до комнатной температуры; ампулы однодозовые — использовать сразу после вскрытия, остатки не хранить.

Предложения по улучшению качества

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан ООО «Unimed Pharmaceutical» Ташкентская область, Зангиатинский район, МФУ Богизагор, улица Богизагор -1дом. Тел.:+998908309888

Противопоказания

Препарат противопоказан:

  • при гиперчувствительности к компонентам препарата;
  • при гиперкальциемии или гиперкальциурии;
  • при кальциевых камнях;
  • при нефролитиазе в анамнезе или риске образования камней;
  • при почечной недостаточности;
  • у обездвиженных пациентов (длительно прикованных к постели);
  • при саркоидозе;
  • при псевдогипопаратиреозе;
  • при беременности и период лактации.
  • детский возраст до 12 лет.

Побочное действие

Клинически значимые нежелательные реакции:

  • Головная боль, слабость, утомляемость, миалгия, потеря аппетита, снижение массы тела, задержка роста.
  • Желудочно-кишечные: тошнота, рвота, запор, диарея, вздутие, боли в животе, металлический привкус, сухость во рту.
  • Полиурия, полидипсия, дегидратация.
  • Повышение АД, аритмия, психические нарушения (спутанность сознания, изменения настроения, снижение когнитивных функций).
  • Нарушение функции почек: нефрокальциноз, кальциевые камни, почечная недостаточность, азотемия.