Олтанплюс Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка содержит: активное вещество: олмесартана медоксомил- 20,00 мг; гидрохлоротиазид- 12.50 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактозы гидрат, низкозамещённая гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния, гипромеллоза 2910, диоксид титана, тальк, гидратированный оксид железа, железа оксид красный.

Лечение эссенциальной гипертензии, при которой артериальное давление недостаточно контролируется монотерапией олмесартана медоксомилом или гидрохлоротиазидом.

Перед применением этого препарата рекомендуется скорректировать дозу олмесартана медоксомила или гидрохлоротиазида по отдельности. Если артериальное давление недостаточно контролируется отдельными ингредиентами, принимайте по 1 таблетке этого препарата один раз в день, независимо от приема пищи. Доза корректируется с интервалами от 2 до 4 недель, учитывая реакцию артериального давления пациента. У пациентов, принимающих высокие дозы гидрохлоротиазида в качестве монотерапии, и у пациентов с дефицитом жидкости или гипонатриемией значительное снижение артериального давления может произойти при совместном применении олмесартана медоксомила или при переходе на этот препарат (олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид). В этом случае дозу гидрохлоротиазида следует снизить до 12,5 мг перед совместным применением с олмесартаном медоксомилом.

Пожилые пациенты: В случае пожилых пациентов начинайте с самой низкой дозы и будьте осторожны при корректировке дозы с учетом почечной или сердечной функции пациента, сопутствующих заболеваний и других сопутствующих лекарств. Пациенты с почечной недостаточностью. Этот препарат (олмесартан медоксомил/гидрохлоротиазид) обычно назначают пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина> 30 мл/мин). Для пациентов с более тяжелой почечной недостаточностью петлевые диуретики предпочтительнее тиазидных диуретиков, поэтому этот препарат (олмесартан медоксомил/гидрохлоротиазид) не назначают.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Этот препарат не рекомендуется для применения пациентам с печеночной недостаточностью, так как нет опыта его использования.

Дети: Безопасность и эффективность для детей не установлены.

Препарат не следует назначать следующим пациентам: Пациенты с гиперчувствительностью к этому препарату или его компонентам.

Пациенты с гиперчувствительностью или анамнезом гиперчувствительности к тиазидным диуретикам и сульфаниламидным препаратам.

Беременные или кормящие женщины (см. разделы Применение при беременности и период лактации).

Пациенты с острой или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), пациенты с анурией.

Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты с билиарной атрезией, билиарным циррозом и холестазом.

Пациенты, получающие лечение по поводу гипонатриемии, гипокалиемии, гиперкальциемии и симптоматической гиперурикемии (подагра или мочевая кислота и анамнез).

Пациенты с болезнью Аддисона.

Этот препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с наследственными проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Пациентам с диабетом, принимающим алискирен, и/или пациентам с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м2) (см. раздел Лекарственные взаимодействия).

Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид Безопасность Олмесартана медоксомила/гидрохлоротиазида была оценена у 1243 пациентов. Олмесартан медоксомил/гидрохлоротиазид хорошо переносился, и частота побочных реакций была аналогична таковой у плацебо. Побочные реакции, как правило, были легкими, преходящими и не связаны с дозой Олмесартана медоксомила/гидрохлоротиазида.